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セミナー 学会・シンポジウム 市民公開講座

2014年11月 開催予定全一覧へ戻る

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例)研究発表 生命科学科

セミナーStanford大学 短期医学留学体験報告会のご案内

  • [開催日時]2014年11月13日(木)17:30-18:30
  • [開催場所]療系統合教育研究センター2階セミナー室
  • [対象]
備考・問合せ先
 この度、医学生による短期海外留学の体験報告会を行います。職種に限らず興味のある方の参加を歓迎します。

タイトル:Stanford大学 短期医学留学体験
演者:医学科5年 竹本愛実子

日時 11月13日(木) 17:30~18:30
場所 九州大学医療系統合教育研究センター2階セミナー室

菊川誠
九州大学大学院医学研究院医学教育学部門

セミナー研究セミナーのお知らせ

  • [開催日時]2014年11月14日(金)17:00-18:00
  • [開催場所]薬学部第2講義室
  • [対象]
備考・問合せ先
 下記の研究セミナーを公開で行ないます。ご来聴歓迎します。

講演者:尾崎省吾博士(学振海外特別研究員)
細菌の増殖制御機構の研究で顕著な業績をもつスイス・バーゼル大・ Jenal 教
授の下で行なった研究です。

日時:11月14日(金)午後5時から6時まで
場所:薬学部第2講義室

A bacterial second messenger cyclic di-GMP triggers cell cycle progression

Shogo Ozaki, Christian Lori, Samuel Steiner, and Urs Jenal.
Focal area of Infection Biology, Biozentrum, University of Basel, Basel, Switzerland shogo.ozaki@unibas.ch

Cyclic nucleotides are ubiquitous signaling molecules conserved in all kingdoms of life. Cyclic nucleotides guide diverse reactions through binding to their own effector proteins. In most eubacterial species a second messenger cyclic di-GMP plays a fundamental part in cell fate decision between two distinct lifestyles. In a planktonic lifestyle cells establish a flagellar machinery to exhibit motility, thereby allowing host invasion or exploration of an optimal environment to grow.
Upon biosynthesis of cyclic di-GMP, cells enter a sessile lifestyle, with operating a different genetic program: i.e. loss of motility, attachment to the surface, secretion of various exopolysaccharides, and formation of an extracellular matrix so called biofilm. Those sessile cells live in a biofilm as a multicellular community. Because biofilms can be responsible for up to 80% of all infection diseases, elucidation of mechanisms underlying lifestyle decision has been of great importance especially in medical and pharmaceutical sciences. However, downstream components of cyclic di-GMP and the mechanical basis for cyclic di-GMP effectors largely remain unclear.
A prime model to study cyclic di-GMP pathways is nonpathogenic α-proteobacterium Caulobacter cresentus, which divides asymmetrically to generate two distinguishable progeny cells. While one sessile progeny, the stalked cell, is ready for a next round of DNA replication (S-phase), the other motile progeny, the swarmer cell (G1-phase), strictly blocks initiation of DNA replication and needs to be differentiated into the stalked cell to enter the S-phase. Here we show evidence that Caulobacter cells adopt oscillation of subcellular cyclic di-GMP levels in order to couple cell differentiation with cell proliferation. We genetically identify two distinct pathways downstream of cyclic di-GMP. Whereas one pathway dedicates to control of cell division, the other triggers initiation of DNA replication through binding to a novel cyclic di-GMP effector. Biochemical analyses reveal mechanisms for cyclic di-GMP-controlled action of this effector. As subcellular cyclic di-GMP levels peak at the G1-S phase transition, we propose cyclic di-GMP acts as a licensing factor for DNA replication and cell division in a eukaryotic cyclin-like manner. Our findings provide a novel insight into the cyclic di-GMP network as well as temporal and spatial regulation of key cell cycle events.


Publications:
Activation and polar sequestration of PopA, a c-di-GMP effector protein involved in Caulobacter crescentus cell cycle control.
Ozaki S, Schalch-Moser A, Zumthor L, Manfredi P, Ebbensgaard A, Schirmer T, Jenal U. Mol Microbiol. 2014 Nov;94(3):580-94

De- and repolarization mechanism of flagellar morphogenesis during a bacterial cell cycle.
Davis NJ, Cohen Y, Sanselicio S, Fumeaux C, Ozaki S, Luciano J, Guerrero-Ferreira RC, Wright ER, Jenal U, Viollier PH.
Genes Dev. 2013 Sep 15;27(18):2049-62.


世話人:片山 勉 (薬学研究院 分子生物薬学分野)

セミナー第684回生医研セミナー(多階層生体防御システム拠点)

  • [開催日時]2014年11月17日(月)10:30-11:30
  • [開催場所]生医研本館1階 会議室
  • [対象]
備考・問合せ先
 第684回生医研セミナー(多階層生体防御システム拠点)

下記の通り、Montpellier大学(フランス)のRobert Feil博士によるセミナーを開催致します。皆様のご来聴を心より歓迎いたします。講演は英語で行われます。

演題: Role of non-coding RNA expression in mammalian genomic imprinting.
【English seminar】
演者: Dr. Robert Feil, Head of Laboratory,
Institute of Molecular Genetics (IGMM), CNRS and the University of Montpellier, France
日時: 平成26年11月17日(月) Nov. 17 (Mon), 2014
10:30~11:30
場所: 馬出医学系キャンパス内 生体防御医学研究所本館1階 会議室
Seminar room, Main Building 1F, Medical Institute of Bioregulation
要旨:
Imprinted gene expression in mammals is mediated by differentially methylated CpG islands, called ‘imprinting control regions’ (ICRs). The germ line-acquired DNA methylation imprints at ICRs are maintained throughout development and after birth. This exceptional maintenance process is linked to specific histone modifications and can be recapitulated following ICR insertion into an ectopic locus. Several of the ‘maternal ICRs’ express mono-allelic long non-coding RNAs (ncRNAs) that mediate gene repression in cis through recruitment of Polycomb repressive complexes and the KMT G9a. The Dlk1-Dio3 locus on mouse chromosome-12 is amongst the few imprinted loci controlled by a ‘paternal ICR’. The unmethylated copy of this intergenic ICR activates imprinted gene expression along the domain early in development. This process is linked to mono-allelic expression of ncRNAs from the ICR. Disruption of ICR ncRNA expression in ES cells affects imprinted gene expression in cis, leads to acquisition of aberrant histone and DNA methylation, delays replication timing and changes chromosome configuration. Similarly as in imprinting-related diseases, these epigenetic alterations persist upon differentiation, and affect the cortico-neurogenic potential of the stem cells.

1. Kota, S.K. et al. ICR non-coding RNA expression controls imprinting and DNA replication at the Dlk1-Dio3 domain. Developmental Cell (in press) 2. Girardot, M. et al. PRMT5-mediated histone H4 arginine-3 symmetrical dimethylation marks chromatin at G+C rich regions of the mouse genome. Nucleic Acids Res. 42, 235-248 (2014) 3. Kelsey, G. and Feil, R. New insights into the establishment and maintenance of DNA methylation imprints in mammals. Phil. Trans. R. Soc. B, 368: 20110336 (2013)

連絡先: 生体防御医学研究所 エピゲノム制御学分野 佐々木裕之
Division of Epigenomics and Development, MIB, Hiroyuki SASAKI

学会・シンポ第44回日本臨床神経生理学会学術大会

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  • [開催日時]2014年11月19〜21日(金)
  • [開催場所]福岡国際会議場
  • [対象]
備考・問合せ先
学会名称 第44回日本臨床神経生理学会学術大会
The 44th Annual Meeting of the Japanese Society of Clinical Neurophysiology (JSCN)
大会テーマ 究めよう臨床神経生理
朝から晩まで脳波・筋電図

画像をクリックでPDFが開きます。
開催日 2014年11月19〜21日(金)
会場 福岡国際会議場
〒812-0032 福岡県福岡市博多区石城町2−1

 
主催 日本臨床神経生理学会
会長 飛松 省三 
九州大学大学院医学研究院臨床神経生理学分野 教授

 
事務局 株式会社JTBビジネスサポート九州 ICS営業部内 
〒810-0072 福岡市中央区長浜1-1-35 新KBCビル6F 
e-mail:jscn2014(at)kys.jtb.jp
TEL:092-751-3244
FAX:092-751-3250 
(at)を@におきかえてメールをご送信ください。
 
学会ウェブサイト http://www.jscn2014.org/
 
備考 第51回日本臨床神経生理学会技術講習会(11月21日)を併催

セミナー脳病態科学リサーチコア・精神医学セミナー共同開催【特別講演会】のお知らせ

  • [開催日時]2014年11月19日(水)18:00~19:00
  • [開催場所]ウエストウイング1階  精神科カンファレンスルーム
  • [対象]
備考・問合せ先
この度、11月19日~21日に福岡国際会議場で開催される、第44回臨床神経生理学会(http://www.jscn2014.org/)の特別講演でお越し頂く、
グラスゴー大学のDr. Peter J Uhlhaas をお招きし、九大病院でも特別講演会を企画しましたので、皆様、奮ってご参加下さい。

演者:Dr. Peter J Uhlhaas(ピーター・ウルハス)
所属:Institute of Neuroscience and Psychology, University of Glasgow, UK
タイトル:Neurophysiology of cognitive dysfunctions in schizophrenia and adolescent brain development.

日時:2014年11月19日(水)18:00~19:00
場所:九州大学病院ウエストウイング1階  精神科カンファレンスルーム

Dr. Uhlhaas は、認知神経科学、臨床神経生理学がご専門で、特に精神疾患における脳波・脳磁図の研究分野では世界の第一人者です。今回は、統合失調症と自閉症の神経活動異常について、発達学的視点から、最新の知見をもとにご講演いただく予定です。また、Dr. Uhlhaasは、神経科学のみならず、精神病理学(特に力動的精神療法、現象学)への造詣も深く、統合失調症特有の、知覚や認知の歪みとその脳機能異常に関する研究をされています。貴重な機会になると思いますので、是非ご参加下さい。

【参考論文】
Roux F, Wibral M, Singer W, Aru J, and Uhlhaas PJ. The Phase of Thalamic Alpha Activity Modulates Cortical Gamma-Band Activity: Evidence from Resting-State MEG Recordings. J Neurosci 33, 17827-17835. 2013

Uhlhaas PJ, and Singer W. Neuronal Dynamics and Neuropsychiatric Disorders: Toward a Translational Paradigm for Dysfunctional Large-Scale Networks. Neuron 75, 963-980. 2012

Uhlhaas PJ and Singer W. Abnormal neural oscillations and synchrony in schizophrenia. Nat Rev Neurosci 11, 100-113. 2010

Uhlhaas PJ, et al. Dysfunctional long-range coordination of neural activity during Gestalt perception in schizophrenia. J Neurosci 26, 8168-8175. 2006

Uhlhaas PJ, and Mishara AL. Perceptual anomalies in schizophrenia: integrating phenomenology and cognitive neuroscience. Schizophr Bull 33, 142-156. 2007

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飛松省三(脳病態科学リサーチコア・臨床神経生理教室)
神庭重信(精神医学セミナー・精神病態医学教室)
担当: 平野羊嗣・鬼塚俊明(精神病態医学 内線5627)

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