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例)研究発表 生命科学科

セミナー第757回生医研セミナー【京都大学 宮崎先生】

  • [開催日時]2018年1月25日(木)14:00-15:00
  • [開催場所]生医研 本館1階 会議室
  • [対象]
備考・問合せ先
第757回生医研セミナー(多階層生体防御システム研究拠点)のご案内》

下記のとおり生医研セミナーを開催致します。
皆様方のご来聴を心よりお待ちしております。なお、講演は英語で行われます。

演題:Lymphocyte Development and Transcriptional Regulation(Seminar in English)

演者:宮崎 正輝 先生 Masaki Miyazaki, M.D., Ph.D.
        京都大学ウィルス・再生医科学研究所再生免疫学分野 准教授
        Associate Professor
        Department of Immunology, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University

日時:平成30年1月25日(木)14:00~15:00

場所:病院キャンパス 生体防御医学研究所 本館1階 会議室
        Seminar Room, Main Building 1F,
        Medical Institute of Bioregulation
        以下の地図の26番です。
        https://www.kyushu-u.ac.jp/f/30078/Hospital_jp-2017.pdf

要旨:
Immune system is composed of innate and adaptive immune cells. Two distinct type of lymphocytes have been identified, adaptive and innate lymphoid cells. It is well-known that bHLH transcription factor E-proteins including E2A, HEB and E2-2, and Id-proteins (Id1-4) orchestrate the entire lymphoid cell differentiation, such as T and B cell, DC, and Innate Lymphoid Cells (ILCs). As well as B cell, E2A and HEB act in synergy to establish T cell identity and to suppress the aberrant development of ILCs in the thymus, through the regulation of T cell-specific enhancer repertoire. In addition, I would like to discuss about the role of E-Id protein axis during T cell development and activation.

業績:
1.Miyazaki M, et al.
The E-Id Protein Axis Specifies Adaptive Lymphoid Cell Identity and Suppresses
Thymic Innate Lymphoid Cell Development. Immunity 46, 818-834 (2017)

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