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スタッフ紹介

准教授


岸 拓弥
研究教育活動等報告書データベース
平成9年卒
岸拓弥 ●主な研究テーマ
  1. 全身循環動的恒常性維持システムの解明
  2. 〜循環器疾患は「モノ」と「コト」の異常である〜
  3. 交感神経活性化の脳内メカニズム解明
  4. 脳をターゲットとした循環器疾患治療法開発(薬物からバイオニックブレインまで)
●コメント

循環・呼吸・代謝・免疫など生命維持に不可欠なシステムの調節は、脳を中心として神経性および液性因子による情報伝達により多臓器が連環をとりながらダイナミックに行われている。循環器疾患は、全身循環動的恒常性維持が破綻した「システム不全」状態であるというコンセプトで、システムバイオエンジニアリングを用い、生命のセットポイントを探求する研究を行っている。


研究テーマ

  1. 全身循環動的恒常性維持システムの解明
    〜循環器疾患は「モノ」と「コト」の異常である〜

     循環・呼吸・代謝・免疫など生命維持に不可欠なシステムの調節は、脳を中心として神経性および液性因子による情報伝達のより心臓・血管・腎臓・肺・消化器・膵臓・脾臓など多臓器が連環をとりながらダイナミックに行われている。例えば血圧と交感神経は、短期的には圧受容器反射によりネガティブフィードバックの調節をうけ、長期的な血圧は腎臓での圧利尿関係で決定されるが、そこに交感神経や圧受容器反射も大きく関係している。化学受容器反射や低圧受容器反射も交感神経や迷走神経調節を介して全身循環動的恒常性維持に深く関わっている。一方で、種々の液性因子も神経性情報伝達とは全く異なる時間軸で一度に多臓器への情報伝達を介して循環調節を行っている。すなわち、心不全をはじめとして循環器疾患は、循環調節に関わる各臓器の異常よりも、神経性・液性情報伝達による循環動的恒常性維持が破綻した「システム不全」であり、治療標的は各臓器・細胞ではなく「システム」そのものであるべきである。しかも、神経は「情報」(コト)を瞬時に接続先へ伝達するが、液性因子は「物質」(モノ)をより長い時間軸で全身に伝達する。全く異なる性質の入力を脳は一元的に統合処理し、神経情報として出力し、それを受けて各臓器から出力される神経情報と液性因子が再び脳に入力されるという、時空間フィードバックループを形成していることになる。その中枢がまさに「脳」である。

     現在、以下のプロジェクトを、砂川賢二教授(九州大学大学院医学研究院循環器内科)・廣岡良隆教授(九州大学大学院医学研究院先端循環制御学)と共同で、in silicoまで行っている。

    1. 圧利尿理論の次世代フレーム構築(血圧・自律神経・尿量のダイナミックな平衡関係フレームを確立する)
    2. 圧受容器反射・化学受容器反射・低圧受容器反射による交感神経・迷走神経を介した循環調節システム解析とモデル化
    3. 神経情報と液性因子のグリア細胞による時空間情報統合システム解明(心不全のロバストネスとレジリエンスを決めるのは何か?)


     これらのプロジェクトの先には、時間軸をも組み込んだ全身循環シミュレーション作成があり、究極の到達目標は
    「生命制御システムの目標セットポイントは何か?」
    「生命維持システムの絶対的ルールは記述できるのか?」
    である。

  2. 交感神経活性化の脳内メカニズム解明

     高血圧や心不全の原因は過剰かつ不適切な交感神経活性化であり、交感神経活動を規定しているのは「脳」、特に脳延髄にある頭側延髄腹外側野(RVLM)である。このRVLMの研究を大学院時以来一貫して行っており、この領域では世界のtop runnerの一人である。世界で初めてRVLM局所への遺伝子導入やRVLM局所での活性酸素種測定に成功し、これまで以下のことを明らかにした。@RVLM内の一酸化窒素はGABA産生を介して交感神経を抑制し、RVLM内一酸化窒素の低下が高血圧の原因になっている。ARVLM内のAT1受容体により産生される活性酸素種が交感神経を活性化し、RVLM局所へのMnSOD遺伝子導入により高血圧ラットの血圧・交感神経は正常化する。さらに、RVLM内活性酸素種はRas/MAPK系活性からアポトーシス誘導を介して交感神経活動を活性化している。また、心不全においてRVLM内のAT1受容体がTLR4受容体を介した炎症機転の活性化により交感神経活動を活性化している。B高血圧および心不全ラットのRVLM内ではneuronではなくastrocyteのアポトーシスが増加しており、astrocyteのRVLMへの自家移植により交感神経抑制を介して高血圧・心不全の予後が改善する。また、astrocyte選択的なAT1受容体のノックアウトにより、心筋梗塞後左室リモデリングが抑制できる。

     現在は、交感神経活動亢進の機序におけるRVLMでの neuron-astrocyte uncouplingとKeap1/Nrf2による酸化ストレス制御システム異常・ミクログリア異常・慢性炎症・T細胞性免疫異常の研究を行っている。

  3. 脳をターゲットとした循環器疾患治療法開発(薬物からバイオニックブレインまで)

     これまでの我々の研究から、脳は極めて重要な循環器疾患の治療ターゲットである。経口投与でRVLM内の活性酸素種抑制や一酸化窒素産生増加を可能にするARBやスタチンや・Ca拮抗薬は、交感神経活動に対する作用や予後に対する効果がそれぞれの薬剤間で大きな違いがあることを明らかにしてきた。現在、そのメカニズムとして重要である脳血液関門の機能や血液―脳トランスポーターの研究を行っている。また、循環器系薬剤による認知機能や時差ボケの改善効果、さらには運動療法による脳内システム改善を介した交感神経抑制効果の研究も行っている。
     さらに、脳による全身循環動的恒常性維持システム自体に介入あるいは完全補完できるデバイス(バイオニックブレイン)を用いる、革新的かつ抜本的な循環器疾患治療の開発を目指している。

主な受賞歴
  1. 日本循環器学会Young Investigator Award
  2. 日本循環器学会CPIS賞
  3. 日本高血圧学会Young Investigator Award
  4. 日本高血圧学会学術賞
  5. 日本循環制御医学会山本道雄賞
  6. 成人血管病研究振興財団岡本研究若手奨励賞
  7. 高血圧関連疾患モデル学会尾崎賞
  8. 高血圧関連疾患モデル学会家森賞
  9. 日本循環器病予防学会奨励賞
  10. 日本NO学会Young Investigator Award
  11. American Physiological Society (Neural Control and Autonomic Regulation Section)Recognition Research Award
  12. American Physiological Society (Neural Control and Autonomic Regulation Section)Young Investigator Award
  13. Experimental Biology (Central Nervous System Section) Young Investigator Award
  14. American Heart Association (High Blood PressureResearch Council)
    New Investigator Award
  15. International Union of Physiological Society Young Investigator Award
  16. International Society of Hypertension Travel Award
  17. American Heart Association BCVS International Travel Award
  18. US-Japan-Asia Dialogue on Cardiovascular Diseases Poster Award

研究業績

主要原著論文

64編(2001年〜、first authorで32編)、合計impact factor 218.896, 論文被引用本数 1631、h-index 24

  1. Kishi T. Baroreflex activation is a novel therapy for heart failure independent of left ventricular systolic function. J Cardiol Cases 2014.
  2. Isegawa K, Hirooka Y, Kishi T, Yasukawa K, Utsumi H, Sunagawa K.Benefit of azilsartan on blood pressure elevation around rest-to-active phase in hypertensive rats.Clin Exp Hypertens 2014.
  3. Kishi T, Hirooka Y, Sunagawa K.Telmisartan Reduces Mortality and Left Ventricular Hypertrophy With Sympathoinhibition in Rats with Hypertension and Heart Failure.Am J Hypertens27(2): 260-267, 2014.
  4. Funakoshi K, Hosokawa K, Kishi T, Ide T, Sunagawa K.Striking volume intolerance is induced by mimicking arterial baroreflex failure in normal left ventricular function.J Card Fail 20(1): 53-59, 2014.
  5. Hirooka Y, Kishi T, Ito K, Sunagawa K.Potential clinical application of recently discovered brain mechanisms involved in hypertension.Hypertension 62(6): 995-1002, 2013.
  6. Honda N, Hirooka Y, Ito K, Shinohara K, Matsukawa R, Kishi T, Sunagawa K.Moxonidine-induced central sympathoinhibition improves prognosis in rats with hypertensive heart failure.J Hypertens 31(11): 2300-2308, 2013.
  7. Kishi T.Regulation of the sympathetic nervous system by nitric oxide and oxidative stress in the rostral ventrolateral medulla.Hypertens Res 36: 845-851, 2013.
  8. Ogawa K, Hirooka Y, Kishi T, Ide T, Sunagawa K.Partially silencing brain toll like receptor 4 prevents in part left ventricular remodeling with sympathoinhibition in rats with myocardial infarction-induced heart failure.PLOS ONE 8(7): e69053, 2013.
  9. Kishi T, Hirooka Y.Sympathoexcitation associated with renin-angiotensin system in metabolic syndrome.Int J Hypertens 2013: 406897, 2013.
  10. Kishi T, Hirooka Y, Katsuki M, Ogawa K, Shinohara K, Isegawa K, Sunagawa K.Exercise training causes sympathoinhibition through antioxidant effect in the rostral ventrolateral medulla of hypertensive rats.Clin Exp Hypertens 34(4): 278-283, 2012.
  11. Kishi T, Hirooka Y, Sunagawa K.Sympathoinhibition caused by orally administered telmisartan through inhibition of the AT1 receptor in the rostral ventrolateral medulla of hypertensive rats.Hypertens Res 35(9): 940-946, 2012.
  12. Kishi T, Hirooka Y, Sunagawa K.Telmisartan protects against cognitive decline via up-regulation of brain-derived neurotrophic factor/tropomyosin-related kinase B in hippocampus of hypertensive rats.J Cardiol 60(6): 489-494, 2012.
  13. Kishi T, Hirooka Y, Konno S, Sunagawa K.Angiotensin II receptor blocker improve endothelial dysfunction associated with sympathetic hyperactivity in metabolic syndrome.J Hypertens 30(8): 1646-1655, 2012.
  14. Kishi T, Sunagawa K.Combination Therapy of Atorvastatin and Amlodipine Inhibits Sympathetic Nervous System Activation and Improves Cognitive Function in Hypertensive Rats.Circ J 76(8): 1934-1941, 2012.
  15. Kishi T.Heart Failure as an Autonomic Nervous System Dysfunction.J Cardiol 59(2): 117-122, 2012.
  16. Kishi T, Hirooka Y.Central mechanisms of abnormal sympathoexcitation in chronic heart failure.Cardiol Res Practice 2012: 847172, 2012.
  17. Kishi T, Hirooka Y.Oxidative stress in the brain causes hypertension via sympathoexcitation.Front Physiol 3: 335, 2012.
  18. Konno S, Hirooka Y, Kishi T, Sunagawa K.Sympathoinhibitory effects of telmisartan through the reduction of oxidative stress in the rostral ventrolateral medulla of obesity-induced hypertensive rats.J Hypertens 30(10): 1992-1999, 2012.
  19. Ogawa K, Hirooka Y, Shinohara K, Kishi T, Sunagawa K.Inhibition of oxidative stress in rostral ventrolateral medulla improves impaired baroreflex sensitivity in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.Int Heart J 53(3): 193-198, 2012.
  20. Nishihara M, Hirooka Y, Matsukawa R, Kishi T, Sunagawa K.Oxidative stress in the rostral ventrolateral medulla modulates excitatory and inhibitory inputs in spontaneously hypertensive rats.J Hypertens 30(1): 97-106, 2012.
  21. Shinohara K, Hirooka Y, Kishi T, Sunagawa K.Reduction of nitric oxide-mediated γ-amino butyric acid release in rostral ventrolateral medulla is involved in superoxide-induced sympathoexcitation of hypertensive rats.Circ J 76(12): 2814-2821, 2012.
  22. Shinohara K, Hirooka Y, Ogawa K, Kishi T, Yasukawa K, Utsumi H, Sunagawa K.Combination therapy of olmesartan and azelnidipine inhibits sympathetic activity associated with reducing oxidative stress in the brain of hypertensive rats.Clin Exp Hypertens 34(6): 456-462, 2012.
  23. Nishihara M, Hirooka Y, Kishi T, Sunagawa K.Different role of oxidative stress in paraventricular nucleus and rostral ventrolateral medulla in cardiovascular regulation in awake spontaneously hypertensive rats.J Hypertens 30(9): 1758-1765, 2012.
  24. Kishi T.Exercise training plus calorie restriction cause synergistic protection against cognitive decline via up-regulation of BDNF in hippocampus of stroke-prone hypertensive rats.Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc2012: 6764-6767, 2012.
  25. Kishi T, Hirooka Y, Ogawa K, Konno S, Sunagawa K.Calorie Restriction inhibits sympathetic nerve activity via anti-oxidant effect in the rostral ventrolateral medulla of obesity-induced hypertensive rats.Clin Exp Hypertens 33(4): 240-245, 2011.
  26. Kishi T.Mevalonate Pathway Is a Novel Target for Hypertension.Circ J 75(6): 1318-1319, 2011.
  27. Kishi T, Sunagawa K.Experimental Jet Lag Causes Sympathoexcitation via Oxidative Stress through AT1 Receptor in the Brain.Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc 2011: 1969-1972, 2011.
  28. Hirooka Y, Kishi T, Sakai K, Takeshita A, Sunagawa K.Imbalance of central nitric oxide and reactive oxygen species in the regulation of sympathetic activity and neural mechanisms of hypertension.Am J Physiol 300(4): R818-R826, 2011.
  29. Ogawa K, Hirooka Y, Kishi T, Sunagawa K.Brain AT1 receptor activates the sympathetic nervous system through Toll-like receptor 4 in mice with heart failure.J Cardiovasc Pharmacol 58(5): 543-549, 2011.
  30. Nakagaki T, Hirooka Y, Ito K, Kishi T, Hoka S, Sunagawa K.Role of angiotensin-(1-7) in rostral ventrolateral medulla in blood pressure regulation via sympathetic nerve activity in Wistar-Kyoto and spontaneously hypertensive rats.Clin Exp Hypertens 33(4): 223-230, 2011.
  31. Hosokawa K, Ishibashi-Ueda H, Kishi T, Nakanishi N, Kyotani S, Ogino H.Histological multiple recanalized lesion is critical element of outcome after pulmonary thromboendarterectomy.Int Heart J 52(6): 377-381, 2011.
  32. Kishi T, Sunagawa K.Baroreflex sensitivity might predict responders to milrinone in patients with heart failure.Int Heart J 51(6): 411-415, 2010.
  33. Kishi T, Hirooka Y.Sympathoinhibitory effects of atorvastatin in hypertension.Circ J 74(12): 2552-2553, 2010.
  34. Kishi T, Hirooka Y, Konno S, Ogawa K, Sunagawa K.Sympathoinhibition induced by centrally administered atorvastatin is associated with alteration of NAD(P)H and Mn-SOD activity in rostral ventrolateral medulla of stroke-prone SHR.J Cardiovasc Pharmacol 55(2): 184-190, 2010.
  35. Kishi T, Hirooka Y, Konno S, Ogawa K, Sunagawa K.Angiotensin II type 1 receptor-activated caspase-3 through ras/mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase in the rostral ventrolateral medulla is involved in sympathoexcitation in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.Hypertension 55(2): 291-297, 2010.
  36. Hirooka Y, Sagara Y, Kishi T, Sunagawa K.Oxidative stress and central cardiovascular regulation. - Pathogenesis of hypertension and therapeutic aspects -.Circ J 74(5): 827-835, 2010.
  37. Araki S, Hirooka Y, Kishi T, Yasukawa K, Utsumi H, Sunagawa K.Olmesartan reduces oxidative stress in the brain of stroke-prone spontaneously hypertensive rats assessed by an in vivo ESR method.Hypertens Res 32(12): 1091-1096, 2009.
  38. Kishi T, Yamada A, Okamatsu S, Sunagawa K.Atorvastatin might improve ventricular electrostability and decelerate the deterioration of renal function in patients with heart failure and diabetes mellitus.J Cardiol 53(3): 341-348, 2009.
  39. Kishi T, Hirooka Y, Konno S, Sunagawa K.Cilnidipine inhibits the sympathetic nerve activity and improves baroreflex sensitivity in patients with hypertension.Clin Exp Hypertens 31(3): 241-249, 2009.
  40. Kishi T, Hirooka Y, Konno S, Sunagawa K.Atorvastatin improves the impaired baroreflex sensitivity via anti-oxidant effect in the rostral ventroalteral medulla of SHRSP.Clin Exp Hypertens 31(8): 698-704, 2009.
  41. Kimura Y, Hirooka Y, Kishi T, Ito K, Sagara Y, Sunagawa K.Role of inducible nitric oxide synthase in rostral ventrolateral medulla in blood pressure regulation in spontaneously hypertensive rats.Clin Exp Hypertens 31(3): 281-286, 2009.
  42. Konno S, Hirooka Y, Araki S, Koga Y, Kishi T, Sunagawa K.Azelnidipine inhibits sympathetic nerve activity via nati-oxidant effect in the rostral ventrolateral medulla of SHRSP.J Cardiovasc Pharmacol 52(6): 555-560.2008.
  43. Koga Y, Hirooka Y, Araki S, Nozoe M, Kishi T, Sunagawa K.High salt intake enhances blood pressure increase during development of hypertension via oxidative stress in rostral ventrolateral medulla of SHR.Hypertens Res 31(11): 2075-2083, 2008.
  44. Nozoe M, Hirooka Y, Koga Y, Araki S, Konno S, Kishi T, Ide T, Sunagawa K.Mitochondria-derived reactive oxygen species mediate sympathoexcitation induced by angiotensin II in the rostral ventrolateral medulla.J Hypertens 26(11): 2176-2184, 2008.
  45. Kishi T, Hirooka Y, Shimokawa H, Takeshita A, Sunagawa K.Atorvastatin reduces oxidative stress in the rostral ventrolateral medulla of stroke-prone spontaneously hypertensive rats.Clin Exp Hypertens 30(1): 3-11, 2008.
  46. Nozoe M, Hirooka Y, Koga Y, Sagara Y, Kishi T, Engelhardt JF, Sunagawa K.Inhibition of Rac1-derived reactive oxygen species in nucleus tractus solitarius decreases blood pressure and heart rate in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.Hypertension 50(1): 62-68, 2007.
  47. Kishi T, Yamada A, Okamatsu S, Sunagawa K.Percutaneous coronary arterial thrombectomy for acute myocardial infarction reduces no-reflow phenomenon and protects against left ventricular remodeling related to the proximal left anterior descending and right coronary artery.Int Heart J 48(3): 287-303, 2007.
  48. Kishi T, Uchida T, Yasutsune T, Iwai T, Izumo A, Ohishi Y, Ohya M, Yamada A, Ando H, Okamatsu S.Case of isolated thoracic aortic aneurysm as a manifestation of undiscovered giant cell arteritis.Fukuoka Igaku Zasshi 97(12): 358-365, 2006.
  49. Sakai K, Hirooka Y, Shigematsu H, Kishi T, Ito K, Shimokawa H, Takeshita A, Sunagawa K.Overexpression of eNOS in the brainstem reduces enhanced sympathetic drive in mice with myocardial infarction.Am J Physiol Heart Circ Physiol 289(5): H2159-H2166, 2005.
  50. Kishi T, Hirooka Y, Masumoto A, Ito K, Kimura Y, Inokuchi K, Tagawa T, Shimokawa H, Takashita A, Sunagawa K.Rho-kinase inhibitor improves increased vascular resistance and impaired vasodilation of the forearm in patients with heart failure.Circulation 111(21): 2741-2747, 2005.
  51. Kimura Y, Hirooka Y, Sagara Y, Ito K, Kishi T, Shimokawa H, Takeshita A, Sunagawa K.Overexpression of inducible nitric oxide synthase in rostral ventrolateral medulla causes hypertension and sympathoexcitation via an increase in oxidative stress.Circ Res 96(2): 252-260, 2005.
  52. Fukumoto Y, Matoba T, Ito A, Tanaka H, Kishi T, Hayashidani S, Abe K, Takeshita A, Shimokawa H.Acute vasodilator effects of a Rho-kinase inhibitor, fasudil, in patients with severe pulmonary hypertension.Heart 91(3): 391-392, 2005.
  53. Kishi T, Hirooka Y, Kimura Y, Ito K, Shimokawa H, Takeshita A.Increased reactive oxygen species in rostral ventrolateral medulla contribute to neural mechanisms of hypertension in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.Circulation 109(19): 2357-2362, 2004.
  54. Ito K, Hirooka Y, Kishi T, Kimura Y, Kaibuchi K, Shimokawa H, Takeshita A.Rho/Rho-kinase pathway in the brainstem contributes to hypertension caused by chronic nitric oxide synthase inhibition.Hypertension 43(2): 156-162, 2004.
  55. Hirooka Y, Eshima K, Setoguchi S, Kishi T, Egashira K, Takeshita A.Vitamin C improves attenuated angiotensin II-induced endothelium-dependent vasodilation in human forearm vessels.Hypertens Res 26(12): 953-959, 2003.
  56. Inokuchi K, Hirooka Y, Shimokawa H, Sakai K, Kishi T, Ito K, Kimura Y, Takeshita A.Role of endothelium-derived hyperpolarizing factor in human forearm circulation.Hypertension 42(5): 919-924, 2003.
  57. Ito K, Hirooka Y, Sakai K, Kishi T, Kaibuchi K, Shimokawa H, Takeshita A.Rho/Rho-kinase pathway in brain stem contributes to blood pressure regulation via sympathetic nervous system: possible involvement in neural mechanisms of hypertension.Circ Res 92(12): 1337-1343, 2003.
  58. Hirooka Y, Sakai K, Kishi T, Ito K, Shimokawa H, Takeshita A.Enhanced depressor response to endothelial nitric oxide synthase gene transfer into the nucleus tractus solitarii of spontaneously hypertensive rats.Hypertens Res 26(4): 325-331, 2003.
  59. Kishi T, Hirooka Y, Mukai Y, Shimokawa H, Takeshita A.Atorvastatin causes depressor and sympathoinhibitory effects with upregulation of nitric oxide synthases in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.J Hypertens 21(2): 379-386, 2003.
  60. Kishi T, Hirooka Y, Kimura Y, Sakai K, Ito K, Shimokawa H, Takeshita A.Overexpression of eNOS in RVLM improves impaired baroreflex control of heart rate in SHRSP.Hypertension 41(2): 255-260, 2003.
  61. Hirooka Y, Kishi T, Sakai K, Shimokawa H, Takeshita A.Effect of overproduction of nitric oxide in the brain stem on the cardiovascular response in conscious rats.J Cardiovasc Pharmacol 41: S119-26, 2003.
  62. Kishi T, Hirooka Y, Ito K, Sakai K, Shimokawa H, Takeshita A.Cardiovascular effects of overexpression of endothelial nitric oxide synthase in the rostral ventrolateral medulla in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.Hypertension 39(2): 264-268, 2002.
  63. Kishi T, Hirooka Y, Sakai K, Shigematsu H, Shimokawa H, Takeshita A.Overexpression of eNOS in the RVLM causes hypotension and bradycardia via GABA release.Hypertension 38(4): 896-901, 2001.
  64. Hirooka Y, Sakai K, Kishi T, Takeshita A.Adenovirus-mediated gene transfer into the NTS in conscious rats. A new approach to examining the central control of cardiovascular regulation.Ann N Y Acad Sci 940: 197-205, 2001.

研究資金獲得状況

大型研究費

平成24年度日本学術振興会科学研究費補助金 基盤研究(C)(主任)(H24-26)
  「慢性心不全における交感神経活動活性化機序としての脳内アストロサイト異常解明」

平成22年度文部科学研究費補助金 若手研究(B)(主任)(H22-23)
  「心不全の発症進展機序としての脳内グリア細胞異常の解明」

平成19年度文部科学研究費補助金 若手研究(B)(主任)(H19-H20)
  「ウェーブレット解析法を用いた重症心不全に対する新たな診断・治療法の開発」

平成25年度橋渡し研究加速ネットワークプログラムシーズB(分担)(H25-H27)
 「非接触迷走神経次期刺激システムによる劇的な急性心筋梗塞サイズ縮小・心不全予
  防による生命予後改善治療実用化研究」

平成22年度科学技術総合推進費補助金健康研究成果の実用化加速のための研究・開発システム関連の隘路解消を支援するプログラム(分担)(H22-26)
  「迷走神経刺激による心不全治療の最適化」

平成23年度文部科学研究費補助金 基盤研究(S)(分担)(H23-27)
  「難治性心不全を克服するバイオニック自律神経制御システムの基盤研究」

平成24年度文部科学研究費補助金 基盤研究(B)(分担)(H24-28)
  「心不全発症・進展における交感神経活性化:新たな枠組みおよび制御機構の解明」

平成24年度文部科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究(分担)(H24-26)
  「肺高血圧から右心不全に至る新たな視点としての自律神経系の役割解明・ 制御機構の開発」

平成19年度文部科学研究費補助金 基盤研究(B)(分担)(H19-22)
  「メタボリック症候群における高血圧:交感神経系活性化の脳内機序解明及び治療法の開発」


財団研究助成
  1. 平成25年度生存科学研究助成
  2. 2013年度成人病の病因・病態の解明に関する研究会研究助成
  3. 平成24年度持田記念研究助成
  4. Banyu Foundation Research Grant 2012(循環器分野)
  5. 2010年度アクテリオンアカデミアプライズ
  6. 第23回金原一郎記念医学医療振興財団研究交流助成金
  7. 2009年度武田科学振興財団医学系研究奨励(生活習慣病)
    平成13年度東洋紡百周年記念
  8. 国立循環器病センター循環器病研究委託費新規研究(H19-H21)
  9. 2008年度成人病の病因・病態の解明に関する研究会研究助成
  10. 2007年度バイエル循環器病研究助成
  11. 第2・6・8・10回バイエル臨床血管機能研究助成
  12. バイオテクノロジー短期研究助成


評議員・研究班員

日本心不全学会(評議員)
日本高血圧学会(評議員)
日本循環制御医学会(評議員)
日本心脈管作動物質学会(評議員)
日本肺高血圧症学会(評議員)
国際心臓研究学会日本部会(評議員)
国際心血管薬物療法学会(評議員)

「肺静脈閉塞症についての病理病態解明と診断基準確立のための研究」厚生労働省研究班員
「原発性肺高血圧症の成因及び肺血管リモデリングに関する研究」厚生労働省研究班員


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