気道ウイルス感染に対し PI3 キナーゼδ阻害剤が有効
－新規抗ウイルス薬の可能性－  
 

  九州大学大学院医学研究院の松元幸一郎准教授、 九州大学病院の神尾敬子医員、藤田明孝医員らの研究グループは、PI3 キナーゼ(*1)δ(デルタ)阻害剤が気道や肺からウイルスを排除しやすくする仕組みを明らかにし、ウイルスの増殖を抑制することを示しました。気道ウイルス感染症は気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患 (*2)の発作を誘発し、さらなる病気の進行や QOL の悪化を招きますが、手指衛生やマスク装着による予防以外の手立ては限られています。
  気道にウイルスが感染し増殖する際に、2 本鎖 RNA が合成されます。細胞内センサーによる 2 本鎖 RNA 認識・シグナル伝達を介して、自然免疫が活性化されます。ウイルスに対する代表的な自然免疫としては、①共抑制分子 PD-L1 (*3)の発現と②インターフェロン(I 型と III 型)産生が知られています。感染細胞上の①PD-L1 によりウイルスを排除しようとする T 細胞の機能が減弱化し、感染が持続すると考えられています。一方で②インターフェロンは抗ウイルス応答を引き起こし、細胞からウイルスを排除します。また PI3 キナーゼは細胞内の様々な重要シグナル伝達を引き起こす酵素であり、そのうちの一つである PI3 キナーゼδの自然免疫への関与の有無は不明でした。本研究ではマウス肺とヒトから採取した気道上皮細胞を用いて、PI3 キナーゼδ阻害剤(IC87114)のウイルスに対する自然免疫への効果を解析した結果、PI3 キナーゼδ阻害剤は合成 2 本鎖 RNA による①PD-L1 の発現上昇を抑制し、②インターフェロンの産生を増強しました。さらに気道上皮細胞に感染したヒトメタニューモウイルス(*4)の増殖抑制効果を認めました。これらの結果より、PI3 キナーゼδ阻害剤は、気道ウイルス感染症の治療薬となりうることが期待されます。
  本研究は日本学術振興会科学研究費助成事業(JP24591132, JP15K09222, JP18K15953)と九州大学病院 ARO 次世代医療センターからの支援を受けており、成果は 2020 年 3 月 11 日付で国際免疫学会連合の学術誌「Frontiers in Immunology」に掲載されました。